Мигрень и детокс эстрогенов: клинический разбор

Мигрень и детокс эстрогенов: клинический разбор

У части пациентов мигрень живёт не только «в сосудах», а в печени, кишечнике и системе детокса эстрогенов.
Если эстрогены плохо обезвреживаются и не уходят с желчью и стулом, они начинают влиять на голову, настроение и частоту приступов.


Эстрогены: не только про «женское здоровье»

Эстрогены бывают трёх форм:

  • Эстрон (E1)
  • Эстрадиол (E2) — самый активный
  • Эстриол (E3)

Организм их использует, а потом должен аккуратно обезвредить и вывести.
Занимается этим в основном печень — через двухфазную систему детоксикации.
Если всё работает, гормоны тихо прошли свой цикл и ушли. Если нет — начинаются головные боли, отёки, ПМС, скачки настроения и мигрени.

Про общие биохимические причины мигрени я уже писала отдельно:
мигрень и биохимия.


Фаза I: как печень превращает эстрогены в промежуточные метаболиты

Первая фаза — это окисление эстрогенов системой цитохромов P450 в печени.
Нужны:

  • витамины группы B
  • витамин C
  • витамин E
  • магний
  • цинк, медь, селен

Дальше важен баланс трёх путей:

  • CYP1A1 → «хорошие» 2-OH метаболиты
    2-гидроксиэстрон и 2-гидроксиэстрадиол работают как антиэстрогены, снижают митотическую активность, уменьшают онкориски.
  • CYP1B1 → 4-OH метаболиты
    4-гидроксиэстрон может повреждать ДНК, повышать риск опухолевого роста.
  • CYP3A4 → 16α-OH метаболиты
    16α-гидроксиэстрон усиливает пролиферацию тканей, относится к «агрессивным» метаболитам.

Когда «хороших» 2-OH мало, а 4-OH и 16-OH много, получаем картинку гиперэстрогенемии:
отёки, тяжёлый ПМС, мастопатия, миомы, эндометриоз, усиление головных болей.


Фаза II детокса эстрогенов: метилирование, сульфатирование, глюкуронирование

Вторая фаза делает самое важное — превращает активные и токсичные метаболиты в безопасные, растворимые формы, которые можно вывести с желчью и мочой.

Метилирование

Идёт при участии:

  • активных форм витаминов B9 и B12
  • фермента COMT
  • нормально работающего фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR)

2-OH и 4-OH превращаются в 2- и 4-метоксиэстроны — спокойные, биологически неактивные формы.
Если метилирование «просело» (дефицит B9/B12, мутации, высокий гомоцистеин) — токсичные метаболиты застревают и продолжают раздражать ткани.

Подробно про MTHFR и фолатный цикл я разбирала здесь:
генетика фолатного цикла и усвоение B9/B12.

Сульфатирование

Зависит от:

  • молибдена
  • работы серосодержащих путей

НПВС (обезболивающие) при длительном приёме могут мешать этой фазе, поэтому «живу на таблетках от головы» часто ухудшает общий фон.

Глюкуронирование

Фаза, которая тесно связана с печенью и желчью.
При синдроме Жильбера и нарушениях глюкуронирования страдает не только билирубин, но и детокс эстрогенов.
Желчь густеет, хуже течёт, токсины и метаболиты гормонов дольше задерживаются в организме.

Отдельно про синдром Жильбера и желчь я писала здесь:
синдром Жильбера и застой желчи.


Как это связано с мигренью

  • Эстрогены и их метаболиты влияют на тонус сосудов, свёртываемость крови, отёчность тканей.
  • Если второй фазе детокса не хватает ресурсов, «агрессивные» эстрогены и их метаболиты циркулируют дольше.
  • Печень и желчь перегружаются — растёт застой, страдает лимфа, усиливается внутричерепной застой.
  • На этом фоне легко возникает мигрень, особенно циклическая, связанная с менструацией или сменой гормональных фаз.

Плюс сюда обычно добавляются:

  • дефицит витаминов B9/B12/B6
  • высокий гомоцистеин
  • застой желчи и густая кровь
  • нейровоспаление и токсическая нагрузка (в том числе аммиак)

В результате пациент получает диагноз «мигрень», обезболивающие и ничего по фактическим механизмам детокса.


Что смотреть в анализах

В идеале смотрим не только гормоны, а картину целиком:

  • Общий анализ крови, ферритин, общий белок
  • Витамины B9, B12 (с учётом того, что просто «норма в крови» не всегда равна норме в клетке)
  • Гомоцистеин (оптимально 5–7)
  • Печёночные пробы, билирубин (прямой/непрямой)
  • Липидный профиль, свёртывающую систему
  • По возможности — метаболиты эстрогенов (2-OH, 4-OH, 16-OH)
  • Генетика фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR) — по показаниям

И отдельно по жалобам и осмотру оцениваем желчь, кишечник, лимфу, уровень стресса и работу надпочечников.


Коррекция: в какую сторону двигаться

Общий алгоритм всегда индивидуальный, но логика примерно такая:

  • Разгрузить печень и желчь — горячая вода, мягкие желчегонные, работа с застойной желчью, аккуратные тюбажи/дуоденальные зондирования по показаниям.
  • Нормализовать стул — без ежедневного выхода желчь и гормональные метаболиты будут возвращаться обратно.
  • Восполнить дефициты B9/B12/B6, магния, цинка, по показаниям — с учётом генетики фолатного цикла.
  • Укрепить фазы детокса — не только «сорбентом на ночь», а системно, по биохимии.
  • Работать с эстрогенами — особенно при миомах, эндометриозе, мастопатии, выраженном ПМС.
  • Следить за гомоцистеином — не давать ему уходить «вверх» без коррекции.

Отдельно по мигрени мы в клинике смотрим и другие факторы: аммиак, внутрикранальный застой, дефицит энергии нейронов.
Это уже часть более большого протокола, а не только «про гормоны».

Подробнее про связь мигрени с B9/B12 и ногтевыми лунками я писала тут:
мигрень и витамины B9/B12.


Когда точно к врачу

  • Мигрень регулярно усиливается накануне менструации или в середине цикла
  • Есть миомы, полипы, эндометриоз, мастопатия
  • Выраженный ПМС, отёки, перепады настроения
  • На МРТ описаны признаки венозного застоя, внутричерепного застоя
  • По анализам — высокий гомоцистеин, проблемы с билирубином, низкий ферритин

В такой ситуации работать только обезболивающими — путь в абузусные головные боли.
Гораздо логичнее и честнее для организма развернуться к причинам: печень, желчь, детокс эстрогенов, метилирование и питание нервной системы.

Читать исходный пост в Telegram

Прокрутить вверх