Через некоторое время после этого у меня состоялся разговор с молодым доказательным неврологом на приёме в частной клинике, которая на тот же вопрос воскликнула: «Да эти мутации через одного человека и влияют только на гомоцистеин!»
Вот так меняется генетика поколений: для пожилых людей это редкость, для более молодых – реальность и врачи не успевают это осознать и применить в работе!
Так что это за мутации, которые мешают всем подряд назначать аптечные Вешки в уколах и таблетках⁉️
Если объяснить попроще: в организме ферменты фолатного цикла превращают витамины В9 (фолиевая кислота) и В12 (кобаламин) в активные формы, которые непосредственно работают и функции их следующие:
✅Включение и выключение генов ДНК
✅образование новых клеток, ✅регенерация, заживление организма,
✅образование красной крови,
✅снижение гомоцистеина (если высокий- чревато инсультом и инфарктом),
✅стабильная работа нервной системы без тревоги, депр, Альцгеймера и тд
✅детоксикация (гормонов, гистамина, тяжёлых металлов и тд),
✅синтез миелина нервной системы и тд
И вот если дать аптечную синтетическую фолиевую кислоту — она не будет работать и даже займёт рецепторы вместо активной фолиевой или аптечный ЦианоКобаламин — будут высокие значения в крови, а внутри клеток все также будет острый дефицит, о симптомах которого я писала в прошлых постах.
‼️ Выход: нужно знать о своих мутациях MTR, MTRR, MTHFR, чтобы понять, что обычные цианокобаламин, фолиевая вам не подойдут. И нужны вам МетилВ12 и МетилВ9.
👌🏻Нюанс: Примерно 20-25% людей с мутациями плохо переносят метильные формы (возбуждение, нарушение сна при приёме) — нужны гидроксиВ12 (или аденозилВ12) и фолиновая кислота.